J Ethnopharmacol：微生物组

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背景：是中国国家基本药物目录上的中成药，在临床上具有良好的心血管保护作用。然而，SJP对心血管疾病保护作用的机制尚未明确阐明，特别是其与肠道微生物群的关系。该研究旨在通过整合肠道微生物组和代谢组，探讨SJP对异丙肾上腺素诱导的急性心肌梗死(AMI)的心脏保护作用。

方法：采用异丙肾上腺素制备急性心肌梗死大鼠模型。首先，研究了抗生素(ABX)治疗对SJP主要成分血液吸收和排泄的影响。其次，利用16S rRNA测序和非靶向代谢组学研究发现SJP治疗对AMI大鼠肠道菌群和宿主代谢的改善作用。最后，利用靶向代谢组学方法验证SJP治疗对AMI大鼠宿主代谢的影响。

结果：ABX治疗可影响SJP主要有效成分的血液吸收和粪便排泄。同时，SJP可以恢复肠道菌群的丰富度和多样性，且多种肠道菌群(包括耐盐咸海鲜球菌、毛螺菌属和经黏液真杆菌属)与脂肪酸显著相关。非靶向代谢组学还发现，SJP可以恢复血清和盲肠内容物中各种脂肪酸代谢物的水平(p < 0.01, FC >.5和VIP >1)。

靶向代谢组学进一步证实，血清、盲肠内容物和心脏样本中分别有41、21和39种脂肪酸显著改变。有趣的是，这些脂肪酸属于类二十烷酸，SJP可以显著下调AMI大鼠的这些类二十烷酸。

结论：该研究提示SJP可能通过重塑肠道菌群和宿主脂肪酸代谢来发挥心脏保护作用。

文献来源：

Liao J, Zhang Y, Ma C, Wu G, Zhang W. Microbiome-metabolome reveals that the Suxiao Jiuxin pill attenuates acute myocardial infarction associated with fatty acid metabolism [published online ahead of print, 2023 Apr 20]. J Ethnopharmacol. 2023;116529. doi:10.1016/j.jep.2023.116529

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